Uşak’ta yaşayan Bekir-Kübra Uğuz çiftinin hayatı, oğulları Ayaz’a Konya’da konulan teşhisle tamamen değişti. Ailenin şüpheleri üzerine başvurdukları Necmettin Erbakan Üniversitesi Meram Tıp Fakültesi Hastanesi’nde Ayaz’a Duchenne Musküler Distrofi (DMD) tanısı konuldu. O gün öğrendikleri tablo ise aile için yıkım oldu.
Kas erimesine neden olan ilerleyici hastalık nedeniyle Ayaz’ın zamanla yürüme yetisini kaybedeceği, ilerleyen yıllarda ise solunum sorunları yaşayabileceği belirtildi.
Bekir Uğuz, “Konya’da teşhis konulduğunda oğlumuzun 10 yaşında yürüyemeyeceğini söylediler. Maalesef öyle oldu. Şimdi onun kollarını da kaybetmeden tedaviye ulaşmasını istiyoruz” dedi.
“BABA YÜRÜMEYİ ÇOK ÖZLEDİM”
Bugün 12 yaşında olan ve tekerlekli sandalyeye bağımlı yaşayan Ayaz’ın sözleri ise yürek burktu.
Baba Bekir Uğuz, oğlunun sık sık, “Baba yürümeyi çok özledim” dediğini belirterek, “Bazen ‘Neden ben böyleyim?’ diye soruyor. Ona cevap vermekte zorlanıyorum” ifadelerini kullandı.
Ayaz’ın kendi ihtiyaçlarını kimseye muhtaç olmadan karşılamak istediğini anlatan aile, hastalık ilerlemeden tedaviye ulaşmak için zamana karşı yarışıyor.
2,9 MİLYON DOLARLIK TEDAVİ İÇİN SADECE YÜZDE 12 TOPLANDI
Dubai’de uygulanacak gen tedavisi için gereken 2 milyon 900 bin doların yalnızca yüzde 12’sinin toplanabildiği açıklandı. 24 Temmuz’da valilik onaylı başlatılan kampanya sürerken aile, hayırseverlerden destek bekliyor.
Bekir Uğuz, “Zaman Ayaz’ın aleyhine işliyor. Kollarını kaybetmeden, solunum sıkıntısı başlamadan bu ilaca ulaşması gerekiyor” dedi.
“AYAZ İÇİN UMUT OLUN” ÇAĞRISI
Okuluna devam etmeye çalışan, tüm zorluklara rağmen hayata tutunan Ayaz için yardım çağrısı sürüyor.
Bir babanın sözleri ise her şeyi özetliyor:
“Ben sadece oğlumun yeniden umutla gülmesini istiyorum…”